美智子さまに続き、紀子さまにも入学疑惑！？宮内庁が、乳房用X線診断装置一式借り入れが物議に！

乳房用X線診断装置というのが、実際どの様なものであるのか知らないけれど、（マンモグラフィではなさそう）
仮にマンモグラフィだったとして、次普通はエコー、次に針を刺して生検検査へと順をおくりますよね。
うーん、わからん。

これではストレスのないほうがむしろ不思議なくらいだけど…

悠仁は高校では「先天性ゾンビ」のあだなで呼ばれているそうです。
それは脆弱性X症候群が指定難病206であり、セイハクになったのも、紀子からもらったX染色体上のバグから来ていると判明したからです。

それなのに圧力に屈して、万が一にも、島津さまがこの佳子とのクソ縁談を呑んでしまったら、それは子孫に悠仁のような障害児が延々エンドレスで発生することを、医学的には意味してしまいます。

また「皇室の藩屏たる華族」のはずなのに、偽皇族安西文仁一家の延命に手を貸し、愛子さま立太子を妨害するために、佳子の高級女性宮家化、紀子のハンブルオリジン消臭化に貢献することにもなってしまい、藩屏どころか「逆賊謀反の徒」に認定すらされかねません。

この霞会への出席に明仁美智子がついてきたことで、彼らもまた共犯関係だとはっきりしましたね。誰が陛下の足を引っ張っているのか、奇しくもこのお出ましにより、馬脚を現した格好になりました。
もし美智子が、島津家を天皇家の親族として、藩屏として重んじ、感謝していたなら、こんな事故物件を押しつけたりはしないでしょう。
うわべではどんなにおべんちゃらを述べようと、内心では島津家にババを掴ませようと密かに陰謀を巡らせてきたに違いないのでは？

こういう設備は宮内庁病院にこそ必要なのに、なぜ仮寓診療所に持ってくるのかしらね
そういう秘密病院を自邸内につくっているのは、まるで海外のマフィア同然ね

眞子を正月早々極秘緊急帰国させたとかいうのも、ひょっとしてこれらの検査が必要な状態に陥っているからかもって思ってしまった
プライベートジェットを使い、滑走路からいきなり覆面パトカーで運びこめば誰も帰国には気づかない
スッピンロードを使えば、職員にすら顔を見られず、一時帰国、診察、治療、手術まで可能となる

紀子は文仁と別居し、仮寓所に悠仁と同居したとここで報じられているのも、帰国した眞子の側に居たいからか？

誤記も伏せ字みたいなものなので楽しみましょうよ

・・・？？これは何を楽しむのでしょうか？

気に入らない相手の不幸や揚げ足をとっているだけ。

そういう事でしょうか？秋篠宮家がいま叩きやすいから？

立場が天皇家だった場合は、やたらに秋篠宮家を持ち上げて、

ささいな天皇家の出来事を大騒ぎするみたいな。

批判は良いとしても、日本の事や皇室を憂いての批判じゃないの？？

ただの娯楽という感覚ですか？秋篠宮家を叩いている人は？

MSDマニュアルより引用

クラインフェルター症候群は、男児が（1つではなく）2つ以上のX染色体と1つのY染色体をもった状態（XXY）で生まれる性染色体異常です。

クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体をもっている場合に発生します。

症状として、学習障害、長い腕と脚、小さな精巣、不妊症などがみられます。

この症候群は、ほとんどの症状が現れる思春期に疑われます。
テストステロンによる治療が有益になる場合があります。

染色体は、細胞の中にあってDNAや多くの遺伝子が格納されている構造体です。遺伝子とは、細胞の種類に応じて機能する特定のタンパク質の設計情報が記録された領域で、物質としてはDNA（デオキシリボ核酸）で構成されています（遺伝学についての考察は see page 遺伝子と染色体）。遺伝子には、体がどのような外観や機能をするかを定めた詳細な指示が記録されています。

胎児が男性と女性のどちらになるかは、性染色体によって決まります。X染色体とY染色体のペア（XY）ができれば男性になり、X染色体とX染色体のペア（XX）ができれば女性になります。

クラインフェルター症候群は最も頻度の高い性染色体異常で、男児の出生500例当たり約1例の頻度で発生します。ほとんどの男児が母親から余分なX染色体を受け継ぎます。

クラインフェルター症候群の症状

クラインフェルター症候群の男児の大半では、知能は正常かやや低めです。多くの場合、発語と読むことに障害があり、計画を立てることが困難です。ほとんどの場合、言語能力にも問題があります。洞察力を欠き、判断力が低く、過去の失敗から学ぶ能力に問題があるため、しばしばトラブルを経験します。身体的特徴には、かなりの幅がありますが、背は高く、腕と脚が長いことがほとんどです。また股関節部分の幅が広いこともありますが、その他の外見は比較的正常です。

思春期は通常、正常な時期に訪れますが、精巣は成長しません。思春期でも、しばしばひげの成長がまばらで、胸が少し膨らみます（女性化乳房）。この症候群の男性は多くの場合、不妊の状態になりますが、ときには、精子が作られるほど精巣が発達する場合もあります。この症候群の男性は他の男性と比べて、糖尿病、慢性肺疾患、静脈瘤、甲状腺機能低下症、乳がんを発症しやすい傾向があります。

この症候群の男児は、Y染色体とともに3本、4本、または5本のX染色体をもっていることがあります。X染色体の数が多いほど、知的障害と身体的異常の程度が重くなります。余分なX染色体1本につき知能指数（IQ）が15～16低下し、言語能力、特に表出性（言葉を発すること）の言語能力が最も影響を受けます。

ネットでの医学解説からザッピング

クラインフェルター症候群はなぜ高身長になるのですか？

高身長 クラインフェルター症候群では、性染色体中に含まれる身長などの発育を司る遺伝子が一般より多くなるため、高身長となり、手足も長くなる可能性があります。

クラインフェルター症候群はどうやって治すの？

染色体異常ですので、クラインフェルター症候群を根本的に治す治療法はありません。 多くは男性ホルモン低下による症状（骨粗しょう症、筋力低下、女性化乳房、性欲低下）に対して、症状を緩和する目的で男性ホルモンの補充療法が行われます。 一般的には、テストステロン剤注射を３〜４週間に１回行います。

クラインフェルター症候群は難病指定されていますか？

指定難病の一つ クラインフェルター症候群は、比較的頻度の高い性染色体異常とされる一方、約60〜70％の男性が診断されていない病気です。 しかし、精巣が小さく精液の中に精子が見られない無精子症や乏精子症などが特徴とされ、個人差はありますが、さまざまな合併症を引き起こすケースも少ない「指定難病」の一つとなります。

クラインフェルター症候群って？

クラインフェルター症候群は、性染色体の異常が原因で精巣の発育不全などを発症する、男性だけに見られる疾患です。身長は高く、手足が長いという身体的特徴を持っているほか、思春期・二次成長の遅れ、言語障害の併存、成人になると無精子症となったりすることがあります。
デンマークのリトルベルト病院に勤めるボイスン医師は、クラインフェルター症候群の発症率などを調査したところ、500人～1,000人に1人の割合でクラインフェルター症候群が発症すると2003年に報告しています。
日本でクラインフェルター症候群の患者は約62,000人いると推定されています。しかし、症状が軽く診断を受けていない人も多くいるとも考えられて、詳しい発症率はまだよく分かっていないようです。

クラインフェルター症候群の症状は？

身体的特徴
精巣が小さく硬いことは、クラインフェルター症候群で必ずみられる症状です。第二次性徴期に他の特徴が正常にみられるようになっても、精巣だけは未発達となるようです。精巣が未発達だと、精巣でつくられる男性ホルモンが欠乏してしまいます。そのため、身体的には以下のような特徴が多くみられるようになります。

・高身長、特に長い脚
・細い体
・乳房が女性のように膨らむ
・体毛が少ない
・不妊症
・筋肉や骨密度の減少

このほか、乳がんと糖尿病になるリスクも通常に比べて高いことがわかっています。

精神的症状

クラインフェルター症候群は、先ほど説明したとおり性染色体の異常が原因で引き起こされるものです。

人の性染色体はX染色体とY染色体の2種類があり、XYの組み合わせであれば男性が生まれ、XXの組み合わせでは女性が生まれます。
しかし、クラインフェルター症候群の男性では、この組み合わせがXXYやXXXYなど、X染色体の数がひとつ以上多くなっています。

この性染色体のXの数は、認知機能の発達や言語に影響を与えていると考えられています。そのため、上記のような身体的特徴のほかにも、精神的な症状もみられます。

クラインフェルター症候群でいちばん多くみられる合併症は、言語障害です。

オランダのユトレヒト大学病院のBruining医師が、アメリカ精神医学会の『DSM-4』（『精神疾患の診断・統計マニュアル』第4版）での診断基準を用いて、6歳～9歳までのクラインフェルター症候群の男の子51人を調査したところ、65%の患児が言語障害を合併していることを報告しています。

とくに、言葉を上手に表現することに困難がともなう言葉のおくれが多いとされており、理解はできているのに気持ちを表現できないためにフラストレーションがたまる原因ともなっています。

また、クラインフェルター症候群の人はストレスのかかる環境に、非常に繊細であるともいわれています。したがって、うまく表現できずにいる状況で、ストレスの強い環境に置かれる場合などでは、怒りを衝動的に爆発させたり、気分をコントロールできないことにもつながっていると考えられています。

精神障害・発達障害との関係性

クラインフェルター症候群は、精神障害や発達障害がある人も多いことで知られています。

スウェーデンで、クラインフェルター症候群の患者860人を調査したところ、クラインフェルター症候群の場合にそうでない場合と比べて、統合失調症と双極性障害（双極症）の発症リスクが約4倍、ASD（自閉スペクトラム症）とADHD（注意欠如多動症）の発症リスクは約6倍高いことが報告されました。

この高額医療機器をなぜ秋篠宮家が個人的に必要としているのか？

ちゃんと正式な説明もない、宮内庁記者会も質問すらしない、衆院予算委員会も頬被りしている、こんな状況だから、女宮家法案も信用できないんですよ

クラインフェルター症候群を知ると、ますます悠仁のこれまで報じられてきたあれこれとぴったり一致してしまうのでおどろく
発語の遅れ、表現が苦手で欲求不満がたまる
怒りやすい、切れやすいのは、文化祭で模擬カジノで負けたら、上級生にもの凄い剣幕で食ってかかったというあのエピが、クラインフェルター症候群の典型的症状なんだと気づいた

佳子さんがようやく帰ってきて報道も落ち着くかなと思うけど
振り返り編と総集編があるからねぇ。
もう少し辛抱しましょ。

このメディアの一連の報道の多さで「カコハラ」という言葉も生まれたらしい。
お皿さんがしたのか秋篠宮家がしたのか
はたまた（頼んだのは)宮内庁か知らないけどそこそこにしたほうが。
逆に佳子さんが嫌われてしまうと思うけど。
イメージアップが逆にダウンになる。

佳子さんがゆういつ感想を言った場面がさっきも映ってたけど
短い言葉の中に「あの～」が４回も。
職員さんと練習したんじゃなかったの？

首相夫人が記念撮影してた時の服やサンダルも気になるけど
その前は夫人の髪の毛が乱れてた。（ボサボサ)
佳子さんと会うのに？
（他国の大統領の時にはちゃんとしてた)
こういうのを見ると歓迎されてないと思ってしまう。
両陛下なら歓迎されたでしょうね。

いくらメディア規制！メディア操作！ネット操作！恐怖言論弾圧！しても、
一家は天皇の血が一滴も流れていない安西孝之氏と、同じく天皇の血が一滴も流れていない正田家(前皇后？その妹安西孝之氏妻？)の子孫一家であり皇族ですらない安西文仁一般人一家です。

皇位継承資格など元々ありません！

皇室(天皇と皇族)は天皇の世襲でしかありません。
何人であろうとこれを揺るがせにはできない！

安西文仁一家は皇室を出て行くしかありません！

国が安西文仁一家と判明したにもかかわらず、一家の宮家存続や、その子の宮家創設を認めた時点で日本の皇室は幕を閉じます。

そして皇室は日本国民の血税で成り立っています。
国民は一般人安西文仁一家や、一家に寄生する一家一族を血税で扶養する義務はまったくありません。
これまで一家がやってきたこと、そして現在やっていることは、
皇族費不正受給！
血税詐取！
宮殿を不法占拠！
でしかありません。
これは誰にでもわかることです。

こんなことが罷り通れば、日本の民主国家の崩壊であり、日本の法治国家の崩壊です。
国が成り立たない‼️